内容介绍：如果染色体中的8号出现了异常，就会造成胎停和流产，也会导致胎儿的发育畸形和智力低下。对于自身来说，如果8号染色体不正常的话，那么也可能引起一些疾病，而8号染色体中无论是缺失、偏多或是三体，都会造成诸多影响。所以有怀孕打算，又检查到8号染色体异常，此时就应该针对病情进行治疗，否则就会出现的影响就非常的多。

2囊胚染色体异常的原因是什么呢?

首先，染色体异常这种情况多数源于卵子，所以如果囊胚出现染色体异常，那么就要看看母亲这方是否有这方面的遗传，所以，医生也会建议患者在备孕或者进行试管婴儿术之前先进行正规的染色体检查，以免中途出现这样的尴尬情况。

另外，如果患者生活的环境有超标辐射或者空气污染以及化学品，那么同样会令胚胎出现染色体变异的情况，如果大家想要备孕，生活环境一定要健康。

再则，囊皮出现染色体异常也有可能是养囊污染导致的，所以，患者如果想要进行养囊，一定要对机构和医院的养囊实验室有所了解，如果资质不合格，也容易令囊胚出现异常。

所以，囊胚出现染色体异常其实早在之前就已经有所出现，只是在囊胚活检阶段发现而已，大家如果想要避免出现这种令人失望的情况，一定要及时体检、保证健康的生活习惯、并可以适量服用叶酸等，对于这方面的预防，大家可以提前和医生商榷，以保无虞，如果在囊胚阶段才检查出染色体异常，那么应该怎么办呢染色体异常通常会导致婴儿出现畸形或者隐性疾病，所以为了孩子的健康考虑，是否终结，患者们要理性思考。

第什么是染色体异常？

染色体是遗传物质DNA的主要载体。人体中有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性别。染色体，用于确定性别，每对染色体或遗传因子将在减数分裂的细胞中彼此分离，然后分成不同的子细胞，不同的染色体或遗传因子对可以自由组合。

染色体异常通常表现为染色体缺失，易位，数目，重复，三倍体等。最典型和最常见的染色体异常是非二倍体，即染色体。数量只有一到三个，最常见的是21三体唐氏综合症（即21号染色体上有3条染色体，也称为先天型），其次是18号爱德华兹三体（18号染色体上有3个）。

除了非二倍体外，还存在染色体结构（例如罗氏易位）和遗传异常。当前已知有7,000多种遗传疾病，其中400多种可用于三代PGD试管。检测到/PGS技术。其次，为什么会发生染色体异常？

1，大胎，减数分裂异常导致染色体不分离

2，辐射导致染色体，易位或断裂

3，病毒

4，自身免疫性疾病

5，化学药品如化学药物

受精卵的染色体来源于卵和精子。减数分裂发生在卵成熟过程中，即从两个染色体分裂成两个染色体，然后在受精后与单个精子染色体重组为二倍体。

衰老的卵子更容易发生减数分裂，即成熟的卵子将具有零或两个染色体，受精后，受精卵的染色体将成为一或三个。二倍体的可能性增加。因此，卵子衰老质量的下降是染色体异常的首个杀手。

权威助剂的发布也证实了40岁以上的染色体异常率为58％，而45岁以上的异常率高达84％，从而证实了其发展。超过40岁的受精卵，即使表面看起来正常，水平也更高，实际上，染色体异常率高也是不可避免的，这就是为什么妊娠流产率高的原因！

造成21号染色体异常的原因

我国每年出生的染色体异常的新生儿约10万人，在活的婴儿中染色体异常者占0.3%，因此一定不能忽视染色体疾病的产前筛查和产前诊断，诊断出高危了，还要仔细排查是什么原因导致的染色体异常，常见的因素有这些。

1、物理因素，人类所处的辐射环境，比如放射辐射和职业照射等都会对身体有影响；

2、化学因素，日常生活中接触到各种各样的化学物质，一些有害的会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，从而引起染色体畸变；

有害的化学物质进入人体可能会导致染色体异常

3、生物因素，当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等；

4、母龄因素，随着女性龄的增长，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离；

5、遗传因素，染色体异常常可以表现为家族性倾向，这说明染色体畸变与遗传有关。