染色体是遗传物质DNA的主要载体。人体中有23对。前22对是常染色体，第23对是性染色体，用于确定性别。当细胞减数分裂时，每对染色体或遗传因子将彼此分离，然后进入不同的亚细胞，不同的染色体对或遗传因子可以自由组合。

如何明确胚胎染色体异常？

当有清宫胚胎标本时，可通过门诊送样、病人自送样本、邮寄样本三种方式。

早期流产胚胎（12W以内）：具有肉眼可见的绒毛组织（如棉絮状）；中晚期流产胚胎（大于12W）：取少量的皮肤组织。用干净密封容器放入冷冻冰箱保存。禁止使用酒精、甲醛（福尔马林）一类的有机溶剂清洗或固定标本。

综合以上，一旦发生自然流产，可以通过夫妻及胚胎染色体检测查明遗传方面的原因，为行Fish-PGD或PGD-CCS第三代辅助生殖技术提供了可靠的依据，同时针对夫妻被诊断为平衡易位携带者可通过显微切割技术确保生育出健康的宝宝，从而达到优生优育的目的。

Tips:

柚喜直营医院是东南亚较早开展生殖遗传学研究与临床应用的医疗机构之一。建立有完善的细胞和分子遗传学诊断平台，每年为3000余名患者提供遗传咨询服务；每年进行3000余例染色体核型分析；可对260余种单基因病进行胚胎植入前遗传学诊断，是东南亚首家同时配置胚胎学实验室和高通量测序实验室的生殖中心。

胚胎16号染色体异常的原因

1、物理方面的原因

由于我们身在处处都是辐射的环境中，可能是大自然的，也有可能是人工制造的辐射，例如电脑、接受安检、接受射线检查，这些情况都会让电离辐射致使我们染色体缺位、染色体畸变、染色体缺失等多种染色体异常。

2、化学方面的原因

化学方面引起染色体异常是非常常见的，例如：工作接触的，大自然中的，我们吃饭或者呼吸的时候，这些化学物质进入到我们身体，因此有些化学物质就会导致染色体畸变或者缺失

3、高龄孕妇

现在二胎政策的开始，以及晚婚晚育的情况，就会发生卵子衰老的情况，因此在衰老的卵子与精子受精后，细胞分裂能力就很低，在这个过程中，如果有新的染色体的形成，并且还受到影响，就会造成染色体异常。

以上就是胚胎16号染色体异常的原因详细介绍，希望帮助到大家。另外，对于想要怀孕的女性，在之前就要做好孕前检查，如果接触化学物质的工作，在备孕前3个月就需要远离，并且还需要做染色体检查，这样才能够避免染色体出现异常。

染色体异常能做试管婴儿。

第三代试管婴儿可以说是专注解决由于染色体异常而不能生育的最科学有效的方法。因为第三代试管婴儿可以利用PGS/PGD基因筛查技术筛选父母可能会遗传给下一代的染色体异常基因，筛选出优质基因进行下一步培育受精。筛选出携带染色体异常的基因之后的目的，可有效避免遗传疾病的发生，还能保证优生优育。所以对于染色体异常的夫妻来说，第三代试管婴儿可以帮助家庭实现生育宝宝。