染色体就像螺旋丝带上面相应的位置登记着相应的信息，染色体记载的是遗传信息，把身体的特性记录在里面。如果相应的记录出现问题可能就会长成其他形状!染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。全世界千分之六的活产新生儿，会出现染色体异常的情况。其中，约有一半孩子会成为染色体病患者，如出现五官或内脏等器官的畸形。

染色体异常应该怎么治疗

染色体异常怎么破？尽早治疗是关键！染色体异常是一种不分性别的病症，男女都有可能会患有。染色体异常如果发生在男性身上，会导致男性出现少精无精的情况，那发生女性身上就会影响胎儿的稳定，造成流产，因此男女朋友都不容忽视。那么染色体异常可以怎么治疗呢？且听妈网百科的建议。

染色体异常的治愈是很困难的，只能防微杜渐，提前预防。因此，推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断等预防方法是很必要的，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中。但是染色体异常治疗困难，疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药或康复训练。

染色体异常怎么治疗

引发染色体易异常的原因很多，常见的染色体易位与内分泌紊乱紧密相关，无论男性还是女性，染色体异常的几率都会随着年龄的增长而增加，相应出现的问题就是精子异常、卵子染色体易位。

除此以外，滥用药物、环境污染、辐射等等都会造成染色体易位。有些染色体异常的患者是可以找到发病原因的，如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。同时要对药物、饮食、生活环境尽量加以调整，可尽力避免。

目前针对染色体的治疗，并没有十分有效的方式，如果是隐性的染色体异常，不会给生活带来影响，如果是显性的智能障碍，唯有通过漫长的中药治疗与康复训练，而且效果也不见得理想。

为什么会染色体异常

1、大龄生育，卵子发生衰老，分裂异常导致染色体不分离。

2、辐射、化学物品，导致染色体缺失、易位或断裂。

3、病毒，像免疫性疾病会导致染色体断裂、粉碎化和互换等。

4、遗传，父母遗传的染色体通过卵子或精子传递给后代。

1什么是染色体异常

染色体异常，俗称染色体病，是由于遗传物质——染色体的变化引起的。正常人有22对常染色体，1对性染色体。染色体的完整性提供了完整的遗传物质，保证了人体功能结构的正常。每个人的染色体一半来自母亲，一半来自父亲。因此男性精子里只有一半染色体，而女性卵子里也只有一半染色体，他们0.5+0.5=1。

孩子是父母的一种传承，染色体和基因就相当于一套独有的密码。人类一共拥有23对染色体，其中的22对被称为常染色体，而另外一对被称为性染色体，这对性染色体则决定了胚胎的性别，男性为XY，女性为XX。

同理，初级卵母细胞和人类的其他细胞一样，拥有46条染色体。初级卵母细胞通过减数分裂形成只有一半染色体的卵细胞，22条常染色体和1条性染色体。

想要理解胎儿染色体异常是怎么产生的，还要从分裂过程入手。人类的22条常染色体都有一个和自己形态、结构基本相同的染色体，叫做同源染色体。在形成精子和卵子的过程中，每1条染色体都会复制出和自己一模一样的染色体，中间被一根线绑着，这两条染色体称为姐妹染色单体。

正常的分裂状态是同源染色体分离，姐妹染色单体也分离，如果在减数分裂时出现同源染色体不分离或者姐妹染色单体不分离，这就形成了染色体异常的精子/卵子。如果非同源染色体部分易位(交换位置)，精子/卵子的染色体也会出现异常。